泰国网报道，12月8日，泰国朱拉隆功大学医学院疫苗研究中心新冠疫苗项目主任吉亚透露，研究中心目前已针对奥密克戎变异毒株做了试验疫苗设计，预计再过1-2个月可开始投入鼠体试验，这样的试验将帮助他们优化并更快研制出疫苗。
至于ChulaCov19疫苗的试验进度，本月中旬将进入三期人体实验，志愿接种者共有4000名，预计2022年1月中旬可正式投入使用。吉亚表示，朱拉疫苗人体试验结果需要对接种辉瑞的300名泰国志愿者和接种朱拉疫苗的300名志愿者接种后产生副作用的差异情况进行观察分析，并分析接种朱拉疫苗的志愿者抗体是否比接种辉瑞的要高。若接种两类疫苗后产生抗体相持平，朱拉疫苗即可向食药监局申请注册，此外还需看剩余3000多名志愿者接种后的副作用情况，若一切顺利完成，预计食药监局可于2022年年中批准紧急使用。他还表示，前两期试验结果显示朱拉疫苗可应对德尔塔等变异病毒，尽管抗体水平有所下降，但仍可以降低重症率。
（来源：tnnthailand）
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